A cosa serve questo Blog

Ciao a tutti,
questo blog vuole essere uno strumento informativo da genitori a genitori.
Non vuole sostituirsi alla diagnosi medica che solo un neurochirurgo pediatrico potrà fare con competenza e certezza.
Ma come gruppetto di genitori, ex-bambini operati, e sostenitori, nato su Facebook, vorremmo estendere le nostre opinioni anche ai navigatori che non sono iscritti in quel social network.
Il mio compito è quello di fare da sintesi e riportare le informazioni che via via emergeranno e ci sembreranno più importanti.

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Malattie rare: le craniostenosi

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Craniostenosi: bambini più che rari... SPECIALI

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A presto!